Su experiencia clínica, potenciada
La herramienta integral para la consulta de cáncer heredofamiliar. Genogramas profesionales, 10 modelos de riesgo, dictado por voz, asistente clínico e informes — todo en una sola plataforma.
Usted dirige la consulta. La herramienta le asiste eliminando tareas mecánicas para que dedique su tiempo a interpretar, comunicar y decidir.
Diseñada para asistir, nunca para sustituir
Cada sugerencia es exactamente eso: una sugerencia que usted evalúa. Cada informe es un borrador que usted valida y firma. Cada evaluación de riesgo muestra el detalle de cada criterio para que sea usted quien interprete los resultados con su juicio clínico.
Todo lo que necesita en su consulta de genética
Diseñada por y para especialistas en genética oncológica, con los estándares clínicos más actualizados.
Dictado por voz médico
Céntrese en el paciente, no en el teclado. Dicte la historia familiar y la IA transcribe con vocabulario oncológico especializado. Usted revisa y valida antes de generar nada.
Genogramas Bennett 2022
Editor visual con el estándar más actualizado de la NSGC. Símbolos completos, diversidad de género AFAB/AMAB, 45+ tipos de cáncer, undo/redo ilimitado y auto-layout.
10 modelos de riesgo validados
Manchester, Tyrer-Cuzick, Gail, Amsterdam II, PREMM5, Bethesda, Chompret, Cowden/PTEN, IGCLC CDH1 y criterios NCCN 2025. Precalculados para su interpretación.
Su conocimiento, amplificado
Suba sus guías NCCN, papers y protocolos. La IA los utiliza como contexto al asistirle. Las respuestas citan las fuentes para que usted verifique cada afirmación.
Asistente clínico integrado
Sugerencia de diagnóstico diferencial, propuesta de panel genético, borradores de informes y chat contextual. Un segundo par de ojos, no un segundo opinante.
Informes con un clic
La IA prepara borradores de informes de asesoramiento genético que usted revisa, edita y firma. Ningún informe sale sin su aprobación. Firma digital con registro.
Workflow clínico completo
Gestión de pruebas genéticas (solicitud → lab → resultado → comunicación), consentimiento, recordatorios de screening y protocolos NCCN por síndrome.
Interoperabilidad abierta
Exportación FHIR, GEDCOM, SVG, PNG y GDPR incluida en todos los planes. Integración directa con su historia clínica electrónica.
Seguridad y cumplimiento
Row Level Security, audit trail inmutable, sesiones con auto-logout, firma digital de informes y exportación GDPR completa.
Céntrese en el paciente, no en el teclado
Mientras usted conversa con el paciente, GREE transcribe en tiempo real con vocabulario oncológico especializado: BRCA, Lynch, salpingo-ooforectomía, adenoma...
- Transcripción en español con OpenAI Whisper
- Usted revisa y valida antes de generar el genograma
- Visualización de onda de audio en tiempo real
- Hasta 15 minutos menos por consulta
Su conocimiento, sus fuentes
Usted decide qué información utiliza la herramienta. Suba sus guías NCCN, artículos científicos y protocolos de su hospital. La IA trabaja con las fuentes que usted le proporciona.
- Suba guías, papers, protocolos y fichas de síndrome
- Los borradores de informes se enriquecen con sus documentos
- Chat integrado con citas a las fuentes originales
- Usted controla qué sabe la herramienta
10 modelos de riesgo clínicos validados
Precalculados a partir del pedigree, con criterios desglosados para que usted los interprete en el contexto de cada paciente.
Síndromes hereditarios soportados
Evaluación de riesgo y protocolos de seguimiento para los principales síndromes de cáncer hereditario.
Comparativa con la competencia
GREE ofrece funcionalidades que ningún competidor integra en una sola plataforma.
| Funcionalidad | GREE | Progeny | PhenoTips | CanRisk |
|---|---|---|---|---|
| Genograma interactivo | — | |||
| Bennett 2022 completo | — | Parcial | — | |
| Entrada por voz | — | — | — | |
| Base documental personalizable | — | — | — | |
| Asistente clínico IA | — | — | — | |
| Modelos de riesgo | 10 | 8+ | Enterprise | 1 |
| NLP texto → genograma | — | — | — | |
| Exportación FHIR | Parcial | Enterprise | — | |
| Protocolos screening NCCN | Parcial | — | — | |
| Interfaz en español | — | — | — |
Datos basados en análisis público de funcionalidades a febrero 2026. Progeny Clinical ~2.500 $/año · PhenoTips desde 299 $/mes · CanRisk gratuito (solo mama/ovario).
Casos de uso
Hospital público
El asesor genético mantiene la entrevista cara a cara. GREE transcribe, precalcula los riesgos y prepara el borrador de informe. 20-30 min recuperados por paciente.
Consulta privada
El oncólogo crea el genograma rápidamente, consulta los síndromes sugeridos y decide si derivar a genética con un informe profesional listo.
Investigación
Registre datos de familias y exporte en FHIR para su HCE y en GEDCOM para bioinformática. Sin costes adicionales de integración.
Pruébelo antes de decidir
Demostración personalizada adaptada a su especialidad, piloto gratuito de 30 días con soporte dedicado y formación incluida para su equipo.
Sin tarjeta de crédito · 30 días gratuitos · Despliegue on-premise disponible